Российская вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
09.02.2021
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины «Спутник V» на территории блока: завершилось научное консультирование по этому препарату. Об этом сообщил РИА Новости представитель регулятора.
Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.
В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.
Теперь научный центр Гамалеи может подать заявку на регистрацию препарата в ЕС. Об этом говорится в сообщении EMA.
В агентстве добавили, что пока что не получали заявку от разработчика российской вакцины. Сроки получения одобрения для европейского рынка от регулятора можно будет обсуждать после поступления такой заявки.
© Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Метель и снегопад осложняют движение на дорогах Свердловской области
Воскресенье, 21 декабря, 19.18
Екатеринбург возглавил рейтинг муниципалитетов Свердловской области по инвестпривлекательности
Воскресенье, 21 декабря, 18.51
Столкновение пяти автомобилей привело к ограничениям на трассе Пермь–Екатеринбург
Воскресенье, 21 декабря, 17.36