Учёные УрФУ синтезировали вещества против рака мочевого пузыря и глиобластомы
04.02.2026
Коллектив учёных из Уральского федерального университета сообщила о создании химических соединений, которые могут помочь в борьбе с онкологией.
Как рассказали в пресс-службе университета, научный коллектив синтезировал вещества, способные открыть дорогу к более безопасным лекарствам, поскольку новые соединения избирательно воздействуют на клетки, подавляя деление конкретных клеток, а не уничтожая их. Другими словами, эти вещества могут тормозить развитие опухолей.
По словам доцента центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константина Саватеева, большинство из синтезированных соединений оказались токсичны для здоровых клеток, но два из них продемонстрировали селективную активность и воздействовали только на опухолевые клетки – рака мочевого пузыря и глиобластомы. Исследования показали, что созданные вещества не убивают опухоль, как это делают классические химиотерапевтические препараты, а «замораживают», не позволяя расти.
Исследование коллектив учёных опубликовал в журнале ChemMedChem. Отмечается, что работу поддержало Минобрнауки России.
Как рассказали в пресс-службе университета, научный коллектив синтезировал вещества, способные открыть дорогу к более безопасным лекарствам, поскольку новые соединения избирательно воздействуют на клетки, подавляя деление конкретных клеток, а не уничтожая их. Другими словами, эти вещества могут тормозить развитие опухолей.
По словам доцента центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константина Саватеева, большинство из синтезированных соединений оказались токсичны для здоровых клеток, но два из них продемонстрировали селективную активность и воздействовали только на опухолевые клетки – рака мочевого пузыря и глиобластомы. Исследования показали, что созданные вещества не убивают опухоль, как это делают классические химиотерапевтические препараты, а «замораживают», не позволяя расти.
«Мы полагаем, что вероятной мишенью для новых соединений является белок CDK2 (циклинзависимая киназа-2), который играет ключевую роль в делении клеток. Его блокировка и объясняет цитостатический эффект. А синтез вещества, нацеленного на CDK2, открывает возможности для создания препаратов нового поколения»,
– рассказал Константин Саватеев.
Исследование коллектив учёных опубликовал в журнале ChemMedChem. Отмечается, что работу поддержало Минобрнауки России.
Юлия Медведева © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Задержка зарплаты обернулась для работодателя выплатой компенсации
Понедельник, 19 октября, 14.56
Свердловское МЧС объявило штормовое предупреждение на 19 и 20 октября
Понедельник, 19 октября, 14.12
Свердловский облсуд признал законным штраф за покупку автомобиля у иностранца за наличные
Понедельник, 19 октября, 13.33