Екатеринбургские общественники опасаются, что изменения стандартов социальных услуг могут ограничить помощь детям с особенностями развития
Специалисты благотворительного фонда «Я особенный», помогающего таким детям, направили Куйвашеву обращение с анализом проекта поправок
12.04.2022
Екатеринбургские общественники опасаются, что изменения в приказе министерства социальной политики «Об утверждении стандартов социальных услуг» могут привести уменьшению помощи детям с особенностями в развитии. В связи с этим руководство и юристы благотворительного фонда «Я особенный» проанализировали проект и отправили к губернатору Свердловской области Евгению Куйвашеву обращение с собственными выводами.
«К примеру, установление в документе четкого временного промежутка и количества таких услуг как – проведение занятий по адаптивной физкультуре, психологической коррекции, социально-психологическому консультированию и обучению доступным профессиональным навыкам – не учитывает индивидуальных особенностей детей с аутизмом и другими диагнозами», – рассказали «Вечерним ведомостям» в екатеринбургском фонде.
Общественники объяснили, что для определенной категории детей указанная в документах продолжительность может быть чрезмерной, а количество занятий недостаточным. Ранее время услуги и количество устанавливал преподаватель в зависимости от индивидуальных особенностей ребенка, а теперь они могут стать фиксированными.
Изменения в приказе, также включают в себя урезание 24 видов услуг, которые в текущий момент предоставляются по мере необходимости, что может сильно повлияет как на качество жизни семей с особенными детьми, так и на оплате услуг педагогов, которые с ними работают.
По всем этим услугам устанавливается периодичность от 1 до 7 раз в течение года. Для многих детей со сложными диагнозами этого будет недостаточно.
Президент благотворительного фонда особенный Александрина Хаитова уверена, что изменения стандартов социальных услуг – это планомерная политика по отключению от государственных денег специализованных негосударственных организаций.
«Потому что последние составляют конкуренцию тем немногочисленным государственным учреждениям, которые не могут справится с наплывом детей, которым нужна помощь. В результате государственные организации останутся единственными на рынке социальных услуг, хотя бюджет выделяется в большем объеме и для всех семей. Законы написаны так, что позволяют перераспределять денежные ресурсы на негосударственный сектор и давать эту помощь людям бесплатно и доступно по месту жительства. Существующая система социального обслуживания бьет не только по детям с инвалидностью, их родителям, но и по развитию экономики в свердловской области в целом, так как чем больше людей заняты полезным делом, тем лучше развивается регион», – рассказала Александрина Хаитова.
Специалисты фонда подчеркивают, что при этом тарифы на работу негосударственных поставщиков социальных услуг, несмотря на удлинение услуг, остаются прежними и все еще не утверждены с 2013 года.
«При оплате используются тарифы для работы государственных учреждений. Тарифы колеблются в размере от 2 рублей 67 копеек до 504 рублей 86 копеек. Эти тарифы не учитывают расходов на функционирование негосударственных организаций», – пояснили общественники.
Данные тарифы не обновлялись последние несколько лет, и сейчас они не позволяют оплачивать работу специалистам. Например, услугу стоимостью 86 рублей надо оказывать 20 минут высокоуровневому профессионалу. В эту сумму также входят работа по поиску педагога, налоги, услуги бухгалтера и проезд.
«Мы страшно обеспокоены новостью о возможном сокращении услуг. В Ревде сейчас 291 ребенок с заявленной инвалидностью, и еще десятки – ее пока не оформили», – рассказала председатель организации «Особые дети.Ревды» и член координационного совета по работе с инвалидами Татьяна Сергеева.
Кроме того, она является мамой троих детей, двое из которых приняты в семью из детского дома. Татьяна Сергеева также является получателем социальных услуг для своих детей через фонд «Я особенный».
«Фонд "Я особенный" оказывает комплексную помощь. К ребенку могут приходить сразу несколько нужных педагогов. Например, психолог, дефектолог, ЛФК-специалист, логопед. Все они могут общаться между собой, идти по программе, написанной конкретно под ребенка отдельным специалистом – поведенческим аналитиком. Такой формат помощи позволяет как можно быстрее снизить разницу в развитии, а значит, снять инвалидность в будущем. 1 занятие – это 1 час. Таких часов можно получить до 20 в месяц! (Если с няней – 15 часов). В том случае, когда количество услуг сократится, удар по семьям будет колоссальный! Если к одному ребенку будет приходить 1 специалист вместо 3 или 4 – прогресс упадет в несколько раз. У многих случатся жесткие откаты в развитии», – отметила Сергеева.
По словам представителей фонда, семьи детей с отставанием в развитии и другими тяжкими заболеваниями сейчас собирают подписи для сохранения стандартов социальных услуг, которые сейчас есть. На данный момент, родителям особенных детей удалось собрать более 60 подписей.
Благотворительный фонд «Я особенный» существует 8 лет. На данный момент в Свердловской области он осуществляет бесплатную помощь 250 семьям по документу ИППСУ. Занятия проводятся на дому более 100 специалистами.
«К примеру, установление в документе четкого временного промежутка и количества таких услуг как – проведение занятий по адаптивной физкультуре, психологической коррекции, социально-психологическому консультированию и обучению доступным профессиональным навыкам – не учитывает индивидуальных особенностей детей с аутизмом и другими диагнозами», – рассказали «Вечерним ведомостям» в екатеринбургском фонде.
Общественники объяснили, что для определенной категории детей указанная в документах продолжительность может быть чрезмерной, а количество занятий недостаточным. Ранее время услуги и количество устанавливал преподаватель в зависимости от индивидуальных особенностей ребенка, а теперь они могут стать фиксированными.
Изменения в приказе, также включают в себя урезание 24 видов услуг, которые в текущий момент предоставляются по мере необходимости, что может сильно повлияет как на качество жизни семей с особенными детьми, так и на оплате услуг педагогов, которые с ними работают.
По всем этим услугам устанавливается периодичность от 1 до 7 раз в течение года. Для многих детей со сложными диагнозами этого будет недостаточно.
Президент благотворительного фонда особенный Александрина Хаитова уверена, что изменения стандартов социальных услуг – это планомерная политика по отключению от государственных денег специализованных негосударственных организаций.
«Потому что последние составляют конкуренцию тем немногочисленным государственным учреждениям, которые не могут справится с наплывом детей, которым нужна помощь. В результате государственные организации останутся единственными на рынке социальных услуг, хотя бюджет выделяется в большем объеме и для всех семей. Законы написаны так, что позволяют перераспределять денежные ресурсы на негосударственный сектор и давать эту помощь людям бесплатно и доступно по месту жительства. Существующая система социального обслуживания бьет не только по детям с инвалидностью, их родителям, но и по развитию экономики в свердловской области в целом, так как чем больше людей заняты полезным делом, тем лучше развивается регион», – рассказала Александрина Хаитова.
Специалисты фонда подчеркивают, что при этом тарифы на работу негосударственных поставщиков социальных услуг, несмотря на удлинение услуг, остаются прежними и все еще не утверждены с 2013 года.
«При оплате используются тарифы для работы государственных учреждений. Тарифы колеблются в размере от 2 рублей 67 копеек до 504 рублей 86 копеек. Эти тарифы не учитывают расходов на функционирование негосударственных организаций», – пояснили общественники.
Данные тарифы не обновлялись последние несколько лет, и сейчас они не позволяют оплачивать работу специалистам. Например, услугу стоимостью 86 рублей надо оказывать 20 минут высокоуровневому профессионалу. В эту сумму также входят работа по поиску педагога, налоги, услуги бухгалтера и проезд.
«Мы страшно обеспокоены новостью о возможном сокращении услуг. В Ревде сейчас 291 ребенок с заявленной инвалидностью, и еще десятки – ее пока не оформили», – рассказала председатель организации «Особые дети.Ревды» и член координационного совета по работе с инвалидами Татьяна Сергеева.
Кроме того, она является мамой троих детей, двое из которых приняты в семью из детского дома. Татьяна Сергеева также является получателем социальных услуг для своих детей через фонд «Я особенный».
«Фонд "Я особенный" оказывает комплексную помощь. К ребенку могут приходить сразу несколько нужных педагогов. Например, психолог, дефектолог, ЛФК-специалист, логопед. Все они могут общаться между собой, идти по программе, написанной конкретно под ребенка отдельным специалистом – поведенческим аналитиком. Такой формат помощи позволяет как можно быстрее снизить разницу в развитии, а значит, снять инвалидность в будущем. 1 занятие – это 1 час. Таких часов можно получить до 20 в месяц! (Если с няней – 15 часов). В том случае, когда количество услуг сократится, удар по семьям будет колоссальный! Если к одному ребенку будет приходить 1 специалист вместо 3 или 4 – прогресс упадет в несколько раз. У многих случатся жесткие откаты в развитии», – отметила Сергеева.
По словам представителей фонда, семьи детей с отставанием в развитии и другими тяжкими заболеваниями сейчас собирают подписи для сохранения стандартов социальных услуг, которые сейчас есть. На данный момент, родителям особенных детей удалось собрать более 60 подписей.
Благотворительный фонд «Я особенный» существует 8 лет. На данный момент в Свердловской области он осуществляет бесплатную помощь 250 семьям по документу ИППСУ. Занятия проводятся на дому более 100 специалистами.
Юлия Медведева © Вечерние ведомости
Читать этот материал в источнике
Читать этот материал в источнике
Губернатора Свердловской области просят предотвратить снос конструктивистского здания ДОСААФ
Понедельник, 21 апреля, 21.48
Свердловчан просят во вторник обходить рекламные щиты стороной
Понедельник, 21 апреля, 21.01
«ЭнергосбыТ Плюс» заплатит более 6,7 млн рублей за сгоревший в Арамили дом
Понедельник, 21 апреля, 20.48